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制藥廠凈化車(chē)間百級(jí)潔凈區(qū)溫、濕度控制及通風(fēng)要求
2021-08-09

藥品生產(chǎn)廠房潔凈車(chē)間內(nèi)，經(jīng)常會(huì)有局部百級(jí)區(qū)，或要求某一個(gè)房間或幾個(gè)房間為百級(jí)，或要求某個(gè)房間內(nèi)部分區(qū)域?yàn)榘偌?jí)，這些百級(jí)區(qū)面積一般都不大，從幾十平方米到幾平方米甚至零點(diǎn)幾平方米不等，通常為一個(gè)潔凈區(qū)內(nèi)工藝流水線(xiàn)的一部分，但它們?cè)跐崈魪S房中都有著非常重要的作用。
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標(biāo)簽：
生物醫(yī)藥GMP凈化車(chē)間工程承建解決方案
2021-08-07

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.
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制藥廠GMP車(chē)間潔凈度等級(jí)要求A/B/C/D 潔凈區(qū)環(huán)境要求明細(xì)
2021-08-07

藥廠潔凈室區(qū)分為A，B，C ，D 四個(gè)級(jí)別區(qū)域，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象，同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度壓差見(jiàn)GMP（2010），照度，噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級(jí)的見(jiàn)GMP（2010），規(guī)定為A，B，C，D四個(gè)等級(jí)，下面合景凈化工程公司為大家詳細(xì)講解其區(qū)別。
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標(biāo)簽：
食品藥品GMP車(chē)間潔凈度級(jí)別以及對(duì)懸浮粒子的八項(xiàng)指數(shù)
2021-08-06

在潔凈車(chē)間檢測(cè)中，生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)并經(jīng)15～20分鐘（指導(dǎo)值）自?xún)艉?，潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當(dāng)達(dá)到表中的“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。
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標(biāo)簽：潔凈車(chē)間 GMP車(chē)間潔凈 D級(jí)潔凈區(qū)
新建醫(yī)療器械工廠的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件和要求？
2021-08-05

醫(yī)療器械行業(yè)是以物理作用為特征，物理是最廣博的自然科學(xué)之一，涵蓋了方方面面。因此，很多企業(yè)從傳統(tǒng)行業(yè)、從IT新興行業(yè)往醫(yī)療器械行業(yè)轉(zhuǎn)型案例非常普遍。對(duì)于看向醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)來(lái)說(shuō)，問(wèn)到最多的還是新開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件？
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標(biāo)簽：醫(yī)療器械
無(wú)塵車(chē)間等級(jí)劃分及等級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 含等級(jí)案例【完整版】
2021-08-05

空氣潔凈度等級(jí)（air cleanliness class）：潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進(jìn)行劃分的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)按空態(tài)、靜態(tài)、動(dòng)態(tài)對(duì)無(wú)塵車(chē)間進(jìn)行測(cè)試、驗(yàn)收，符合《GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》。
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標(biāo)簽：無(wú)塵車(chē)間等級(jí)劃分無(wú)塵車(chē)間等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
電子廠房的無(wú)塵車(chē)間凈化工程要求及案例
2021-08-03

電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù)，只有充分了解電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)特點(diǎn)，做到設(shè)計(jì)合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低，提高生產(chǎn)效率；
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標(biāo)簽：電子行業(yè)無(wú)塵車(chē)間電子廠房潔凈
中國(guó)10大凈化工程公司該擁有的實(shí)力是這幾點(diǎn)！
2021-08-02

一流的服務(wù)是一家優(yōu)秀凈化工程公司的必備條件。凈化工程往往復(fù)雜多變，一流的凈化工程公司必須在短時(shí)間內(nèi)迅速響應(yīng)，第一時(shí)間內(nèi)滿(mǎn)足客戶(hù)要求，提前發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，制定一站式解決方案。通觀全局、善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題解決問(wèn)題、以客戶(hù)的滿(mǎn)意度作為目標(biāo)，是優(yōu)秀公司的智慧服務(wù)。
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標(biāo)簽：國(guó)內(nèi)十大凈化工程公司凈化工程公司中國(guó)十大凈化工程公司
廠房的無(wú)塵凈化車(chē)間施工中一般會(huì)遇到什么問(wèn)題？
2021-07-31

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標(biāo)簽：凈化車(chē)間無(wú)塵凈化車(chē)間施工
藥品廠房GMP潔凈無(wú)塵車(chē)間空氣潔凈度等級(jí)要求
2021-07-30

GMP潔凈車(chē)間?空氣潔凈度等級(jí)，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房?jī)?nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對(duì)濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對(duì)濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實(shí)施指南中規(guī)定的比較具體。
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標(biāo)簽：潔凈車(chē)間 GMP車(chē)間潔凈度潔凈度等級(jí)要求

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